Rodzina ze Świdnika musi emigrować do Włoch – to jedyna szansa na skuteczne leczenie dla 11-miesięcznego Krystianka, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Polska nadal nie refunduje jedynej skutecznej terapii w tej chorobie genetycznej. Mama Krystiana wyjaśnia, że dwa, trzy lata leczenia jej syna wyceniono na 5-7 mln złotych.
Postaramy się pomóc i nagłośnić tę sprawę na antenie. Do usłyszenia po 12.00 mówi Magdalena Lipiec-Jaremek.
Fot. Przemysław Guzewicz/ www.poprostupomagam.pl