Reportaż o niespełna dwuletniej dziewczynce chorej na rdzeniowy zanik mięśni i poruszeniu ludzi, by zebrać fundusze na terapię genową, która kosztuje 9 milionów złotych.

Rocznie rodzi się w Polsce 40-50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. W Internecie można znaleźć wiele apeli o finansową pomoc na terapię genową dla nich. Kosztuje ona ponad 9 milionów złotych. Takiego wsparcia potrzebuje teraz chora dziewczynka z Lublina.

Zbieranie funduszy na pomoc Ninie odbywa się za pośrednictwem portalu siepomaga.pl .

Można również wziąć udział w licytacjach. Zbiórka potrwa do marca.

Po 21.00 zaprasza Monika Malec.

Po 21.00 zaprasza Monika Malec.

Fot. siepomaga.pl

Leczenie Niny można wspierać między innymi za pośrednictwem portalu siepomaga.pl.