Prawdopodobnie pod koniec marca poznamy wstępną ocenę skuteczności leku na koronawirusa – immunoglobuliny lubelskiej firmy Biomed.
Dotychczas do badania klinicznych włączono kilkudziesięciu pacjentów, przede wszystkim w Klinice Chorób Zakaźnych SPSK 1 w Lublinie. Prace rozpoczęto również w Klinice Chorób Zakaźnych i Hepatologii w Białymstoku oraz na Oddziale Obserwacyjno-Zakaźnym i Hepatologii Szpitala Specjalistycznego Nr 1 w Bytomiu.
CZYTAJ: Powstanie leku na COVID-19 firmy Biomed Lublin wkracza w kolejną fazę
Wstępna ocena skuteczności preparatu jest planowana po włączeniu do badania 150 pacjentów. Może to nastąpić pod koniec marca, ale jest to uzależnione od profilu pacjentów. Ponieważ obecnie do szpitala trafiają przede wszystkim pacjenci z bardzo zaawansowanym COVID-19, w stanie ciężkim, podawanie leków przeciwwirusowych lub immunoglobuliny nie jest u nich możliwe.
CZYTAJ: Prof. Krzysztof Tomasiewicz o badaniach klinicznych leku na koronawirusa
Immunoglobulina swoista, mająca działanie przeciwwirusowe, stosowana jest u pacjentów z zapaleniem płuc w fazie choroby, która nie wymaga podłączenia do respiratora.
CZYTAJ: Mamy polski lek na COVID-19! Z Lublina
TSpi / opr. ToMa
Fot. archiwum
