– Szczepionki firmy Johnson&Johnson skutecznie chronią przed ciężkim przebiegiem choroby. Mamy do czynienia z produktem najwyższej jakości – powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Dodał, że Polska może otrzymać 4,5 miliona dawek preparatu tej firmy w drugim kwartale 2021 roku.
– Mamy informacje o 85 proc. skuteczności tej szczepionki już po dwóch tygodniach, jeśli chodzi o zabezpieczenie przed ciężkim przebiegiem choroby. Po 28 dniach ta szczepionka w 100 proc. zabezpiecza przed hospitalizacjami, czyli taki bardzo ciężkim przebiegiem i oczywiście zgonem – powiedział w piątek wieczorem w TVP Info Adam Niedzielski.
Minister podkreślił, że najważniejszym parametrem skuteczności szczepionki jest to, „czy chroni przed ciężkim przebiegiem, hospitalizacją i zgonem”, natomiast to, czy szczepionka chroni przed samym zakażeniem, „to w gruncie rzeczy drugorzędny parametr”. – Mamy do czynienia z produktem najwyższej jakości – ocenił.
Niedzielski powiedział również, że według wstępnych wyliczeń Polska może się spodziewać nawet 4,5 mln dawek w drugim kwartale roku. – Proszę pamiętać, że to jest szczepionka jednodawkowa, więc to oznacza możliwość zaszczepienia 4,5 mln ludzi, a oprócz tego przecież mamy dostawy Pfizera, Moderny i oczywiście AstraZeneca – zaznaczył. Dodał jednak, że „podchodzi do tego z dużą rezerwą, bo my już nie raz byliśmy informowani, że będzie lepiej, a potem się okazywało, że są przerwy w dostawach”.
Pytany, czy istnieją przypadki, w których zaleca się podanie dwóch dawek szczepionki Johnson&Johnson, Niedzielski powiedział, że „otrzymał zapewnienie, że ta szczepionka jest bardzo skuteczna i nie różnicuje zbyt parametrów między grupami wiekowymi, rasowymi czy płcią”. Do tej pory badania szczepionki Johnson&Johnson oparte były o założenie podania tylko jednej dawki i na razie nie wiadomo, jak działa podanie drugiej. Jak poinformował Niedzielski, te badania dwudawkowej szczepionki tej firmy zakończą się najwcześniej za pół roku. – Mam nadzieję, że te pół roku to też jest perspektywa wyszczepienia większości populacji – dodał.
Dopuszczona w 11 marca do użytku w Unii Europejskiej szczepionka na koronawirusa firmy Johnson & Johnson jest czwartą, która będzie wykorzystywana w krajach UE, po preparatach koncernów Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca. Europejska Agencja Leków uznała, że preparat jest bezpieczny, skuteczny i może być podawany osobom powyżej 18 lat.
Podawana w jednej dawce szczepionka firmy Johnson & Johnson jest już dopuszczona do obrotu i stosowana w USA.
Opracowana przez Janssen Pharmaceutica, farmaceutyczną część koncernu Johnson & Johnson, szczepionka, by utrzymać swoje właściwości powinna być przechowywana do dwóch lat w temperaturze minus 20 stopni Celsjusza, z czego przez co najmniej trzy miesiące może być przechowywana w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza.
Wnioski ze spotkania z firmą J&J nt ostatnio dopuszczonej szczepionki jednodawkowej:
– 85% ochrony przed ciężkim przebiegiem od 14 dnia
– 100% ochrony przed hospitalizacją i zgonem od 28 dnia
– zakładamy, że ok 4,5 mln dawek dotrze do Polski w drugim kwartale!#szczepimysie— Adam Niedzielski (@a_niedzielski) March 19, 2021
Podawana w zastrzyku domięśniowym szczepionka bazuje na niezdolnym do replikacji adenowirusie Ad26, który jest nośnikiem materiału genetycznego, pod wpływem którego organizm zaczyna wytwarzać białko wypustkowe (białko kolca, białko S) wirusa SARS-CoV-2. Następnie reagujące na białko wirusa ciało zaszczepionego człowieka zaczyna wytwarzać odporność na koronawirusa.
RL / PAP / opr. ToMa
Fot. archiwum