Nina Słupska z Lublina rozpoczyna dziś (17.09) terapię genową. Lek będzie podany dożylnie. Dziewczynka Choruje na SMA typu 2, czyli rdzeniowy zanik mięśni. O chorobie dowiedziała się dokładnie rok remu.
CZYTAJ: Zbiórka dla Niny zakończona sukcesem! Tomasz Słupski: Czuję euforię i wielkie zmęczenie
– Wtedy nasz świat się zawalił, dziś Nina dostaje drugie życie – mówi tata dziewczynki, Tomasz Słupski. – To była długa walka o to, żeby odmienić los i zdrowie Niny. Były wielkie emocje, dużo nadziei i obaw. W tym momencie przygotowujemy się na podanie leku. Nina jest tutaj u mnie na rączkach, krok przed tym ważnym wydarzeniem w jej życiu.
W rok udało się zebrać 9 milionów złotych. Do akcji włączyli się artyści, sportowcy, dziennikarze i urzędnicy – tak powstała Armia Niny.
Lek zostanie podany dziewczynce w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Lublinie.
MaTo / opr. AKos
Fot. archiwum