Ministerstwo Zdrowia wydało w środę komunikat w sprawie szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą schemat podstawowy.
Dawka przypominająca podawana jest osobom zaszczepionym, które ukończyły podstawowy schemat szczepienia przeciwko COVID-19 w celu poprawy, utrwalenia, przedłużenia ochrony po szczepieniu.
Dawka dodatkowa uzupełniająca podawana jest zaś osobom z upośledzeniem odporności, u których odpowiedź immunologiczna na szczepienie mogła być niewystarczająca. Dawka w tym przypadku podawana jest w celu osiągnięcia optymalnej ochrony.
CZYTAJ: Premier: Osoby po 50. roku życia i medycy będą mogli otrzymać trzecią dawkę szczepionki
Resort przekazał, że – mając na uwadze zalecenia Rady Medycznej – rozpoczął się proces wystawiania skierowań do e-rejestracji na szczepienia dawką przypominającą dla wszystkich osób, które ukończyły 50 rok życia oraz pracowników ochrony zdrowia mających bezpośredni kontakt z pacjentem. Rejestracja na szczepienie – zgodnie z zapowiedziami rządu – ruszy 24 września.
CZYTAJ: Trzecia dawka szczepionki dla kolejnych grup. Jest rekomendacja Rady Medycznej
Przypominającą dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej 6 miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19.
Ministerstwo podało, że u osób szczepionych dawką przypominającą należy stosować szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech, niezależnie od rodzaju szczepionki zastosowanej uprzednio podczas szczepienia podstawowego I i II dawką.
Do przyjęcia dawki przypominającej uprawnione są również osoby, które w szczepieniu podstawowym przyjęły jednodawkową szczepionkę COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson).
Resort zaznaczył, że zalecenia te mogą być uaktualnione wraz z decyzją Europejskiej Agencji Leków dotyczącą schematów dawkowania dla stosowanych preparatów w realizacji szczepień.
Ministerstwo poinformowało, że nie ustalono przydatności testów serologicznych do oceny odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. Dlatego też, nie zaleca się wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na szczepienie przed podaniem dawki przypominającej.
Ministerstwo Zdrowia podało, że w przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania, od 23 września 2021 r. lekarz – dla określonych grup osób – będzie mógł może samodzielnie wystawić skierowanie na szczepienie przypominające.
Ministerstwo przekazało ponadto, że do czasu wydania decyzji przez Komisję Europejską (na podstawie ustaleń Komisji Europejskiej, Rady i Parlamentu Europejskiego) w sprawie przedłużenia ważności Unijnych Certyfikatów COVID-19 dla osób, które przyjmą kolejną dawkę szczepionki, ważność wystawionych certyfikatów nie ulega zmianie.
Aspekty techniczne związane z prawidłowym wystawieniem e-skierowania oraz wpisaniem do systemu przypominającej dawki szczepienia (eKarty Szczepień) zostaną podane w momencie uruchomienia procedury szczepień przypominających.
Schematy szczepienia oraz odstęp podania dawki dodatkowej u osób z poważnymi zaburzeniami odporności zostały podane w komunikacie 1 września 2021. Od tego dnia trwa rejestracja tej grupy pacjentów.
Resort informował wówczas że możliwe podanie dodatkowej dawki szczepienia, nie wcześniej niż po 28 dniach od zakończenia pełnego schematu szczepienia, u określonych osób z zaburzeniami odporności. Chodzi m.in. o osoby otrzymujące aktywne leczenie przeciwnowotworowe; po przeszczepach narządowych przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne; z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności; z zakażeniem wirusem HIV; leczonych aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną, a także dializowanych przewlekle z powodu niewydolności nerek.
Dodatkową (trzecią) dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zaburzeniami odporności po 28 dniach od ukończenia dwudawkowego schematu szczepienia przeciw COVID-19. MZ podawało, że w przypadku tych grup u osób powyżej 19 lat należy stosować szczepionki (Comirnaty Pfizer-BioNTech albo Spikevax Moderna), zaś u młodzieży 12-17 lat należy szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech. (PAP)
RL / PAP / opr. ToMa
Fot. archiwum