Lek na COVID-19 produkowany z osocza ozdrowieńców nie przeszedł pomyślnie badań klinicznych. Nad preparatem pracowała spółka Biomed Lublin we współpracy m.in. ze Szpitalem Klinicznym nr 1 w Lublinie. 

Zarząd spółki Biomed poinformował o piśmie z SPSK 1 w Lublinie dotyczącym zakończenia prac na etapie wyników analizy przejściowej badania klinicznego. Szpital wskazał, że „decyzja o zakończeniu badań została podjęta na podstawie dokonanych ustaleń z Agencją Badań Medycznych (…) wobec wyników wskazujących na brak osiągnięcia celów projektu”.

W podsumowaniu SPSK 1 stwierdził, że „na podstawie analizy statystycznej po włączeniu pierwszych 100 pacjentów nie stwierdzono korzyści z dołączenia swoistej Immunoglobuliny anty-SARS-CoV2 do standardowej terapii u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19.”

PaSe/ opr. DySzcz

Fot. pixabay.com