Choroba dziecka to trudne doświadczenie dla rodziców. Muszą się oni wykazać sporą determinacją, żeby zawalczyć o jak najlepsze warunki rozwoju dla swojego dziecka. Choć na początku może to się wydawać nie do przejścia, z czasem tej motywacji robi się tak dużo, że wystarcza do wspierania innych i zarażania nadzieją całych społeczności. Tak jest w przypadku Katarzyny i Wojciecha Szymańskich, założycieli fundacji Mukobohaterowie. Inspiracją do działań jest roczny syn, Witek, który urodził się z mukowiscydozą.

O codzienności życia z tą chorobą i o kulisach filmu, który ma inspirować innych do starania się o jeszcze lepsze warunki leczenia mukowiscydozy w Polsce, Katarzyna i Wojciech Szymańscy opowiadają w dzisiejszej rozmowie.

Iwona Kosior, zapraszam po godzinie 22.00.

Fot. pixabay.com