Idą przez Polskę dla małej Zosi i innych dzieci chorujących na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Akcja „Pieszo po zdrowie” dotarła ...

Mija rok od momentu, kiedy Ninka Słupska otrzymała terapię genową na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba było ponad 9 ...

Ostatnia, opublikowana lista refundowanych leków zawiera bardzo wiele innowacyjnych terapii - wskazał w środę (24.08) podczas briefingu prasowego wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. ...

Noworodki chore na rdzeniowy zanik mięśni dostaną za darmo najdroższy lek na świecie. Chodzi o Zolgensma, za który do tej pory ...

Noworodki chore na rdzeniowy zanik mięśni dostaną za darmo najdroższy lek na świecie. Chodzi o Zolgensma, za który do tej ...

Nina Słupska - dwulatka z Lublina chorująca na SMA - nabiera siły. Dziewczynka dwa miesiące temu przyjęła terapię genową w ...

Nina Słupska z Lublina będzie miała podaną terapię genową. Zbiórka na leczenie została zakończona. Potrzebnych było 9 milionów złotych. O ...

Niespełna 40 tysięcy złotych brakuje do zakończenia zbiórki na leczenie 2-letniej Niny Słupskiej. Na konto akcji wpłynęło już ponad 99 ...

Zbiórka na leczenie dwuletniej Niny Słupskiej jest już na finiszu. Od rozpoczęcia akcji udało się uzbierać ponad 8,5 miliona złotych. ...

Zbiórka na leczenie dwuletniej Niny Słupskiej jest już na finiszu. Po ponad pół roku od rozpoczęcia akcji udało się uzbierać ...

Zbiórka na terapię genową dla dwuletniej Niny Słupskiej, chorej na rdzeniowy zanik mięśni, jest na ostatniej prostej. Udało się już ...

Dzień Rodziny zorganizowano dziś (25.07) nad Zagłęboczem. Przygotowano pokazy strażackie, warsztaty kulinarne, prowadzone przez lokalne koło gospodyń wiejskich, a także gry, ...