Szefowa Europejskiej Agencji Leków Erner Cooke powiedziała, że są silne dowody na skuteczność i bezpieczeństwo szczepionek firmy Pfizer i BionTech. Dziś (21.12) agencja autoryzowała szczepionki i dała Komisji Europejskiej zielone światło dla ich ostatecznego zatwierdzenia oraz dopuszczenia na unijny rynek.
– Nasza opinia, oparta na sile naukowych dowodów dotyczących bezpieczeństwa, jakości i skuteczności, otwiera drogę do pierwszego dopuszczenia do obrotu szczepionek przeciwko COVID-19 wraz z odpowiednimi zabezpieczeniami i kontrolami – powiedziała Erner Cooke: – To znaczący krok naprzód w walce z pandemią. Dowody w przekonujący sposób pokazują, że korzyści są większe niż ryzyko – powiedziała szefowa Europejskiej Agencji Leków.
Szczepionki będą dostępne w dwóch dawkach dla osób powyżej 16 roku życia we wszystkich krajach Unii Europejskiej w tym samym czasie. Komisja, która prowadziła negocjacje w imieniu państw członkowskich z firmą Pfizer/BionTech, zakontraktowała dostawy 300 milionów dawek.
RL/ IAR (opr. DySzcz)
Fot. pixabay.com
