– Trzeba przyspieszyć proces szczepień – podkreślił w czwartek premier Mateusz Morawiecki (na zdj.) i zaapelował do Komisji Europejskiej oraz Europejskiej Agencji Leków (EMA) o jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki Johnson & Johnson dopuszczonej już w USA.
Na Twitterze i Facebooku szef rządu napisał, że „widać efekty szczepień: zakażeń u zaszczepionych medyków jest >20x mniej”.
– W tak szczególny dzień, jak ten, gdy mija dokładnie rok od wykrycia pierwszego przypadku COVID-19 w Polsce, takich wiadomości potrzebujemy. Poświęcenie i ciężka praca milionów ludzi w Polsce i na całym świecie, od naukowców, poprzez lekarzy, a skończywszy na dostawcach leków i pielęgniarkach, które podają dawki szczepionki, przynoszą wymierne rezultaty – napisał Morawiecki na Facebooku.
Według niego, „wniosek jest jeden – trzeba przyspieszyć ten proces i chronić obywateli Polski i Unii Europejskiej”.
Premier zaapelował do Komisji Europejskiej oraz Europejskiej Agencji Leków o jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki Johnson&Johnson, dopuszczonej już w USA. – Nie ma czasu do stracenia! Liczy się każdy dzień! – napisał Morawiecki.
Widać efekty szczepień: zakażeń u zaszczepionych medyków jest >20x mniej! Trzeba przyspieszyć ten proces i chronić obywateli???? Apeluję do @EU_Commission i #EMA o jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki J&J, dopuszczonej już w USA. Nie ma czasu do stracenia.Liczy się każdy dzień! pic.twitter.com/k7CIRDbzb8
— Mateusz Morawiecki (@MorawieckiM) March 4, 2021
Na razie Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) zatwierdziła stosowanie trzech szczepionek przeciw COVID-19. To szczepionki produkowane przez: AstraZeneca/Oxford, BioNtech/Pfizer (Comirnaty) oraz Modernę. Procedurze oceny poddawane są jeszcze kolejne szczepionki: amerykańskie Novavax, a także Johnson & Johnson (Jannsen) oraz niemiecka Curevax. Dzisiaj (04.03) natomiast Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że jej Komitet ds. Leków rozpoczął przyspieszoną ocenę rosyjskiej szczepionki Sputnik V.
CZYTAJ: Europejska Agencja Leków rozpoczęła przyspieszoną ocenę rosyjskiej szczepionki przeciw COVID
RL / PAP / opr. ToMa
Fot. archiwum
