28 czerwca obchodzimy Światowy Dzień Fenyloketonurii. To wrodzona wada metabolizmu, która wymaga przestrzegania przez całe życie ścisłej diety i oddziałuje na układ nerwowy.

Przyczyną choroby jest deficyt aktywności produkowanego w wątrobie enzymu hydroksylazy fenyloalaniny. Jej nadmiar gromadzi się we krwi i wywiera szkodliwe działanie na układ nerwowy. Głównym objawem nieleczonego schorzenia jest niepełnosprawność intelektualna.

W leczeniu tej choroby stosowana jest specjalna dieta która wyklucza produkty wysokobiałkowe i wymaga planowania posiłków, ważenia produktów i obliczania spożywanej ilości fenyloalaniny, białka oraz kalorii.

Z myślą o wsparciu osób z fenyloketonurią od ponad 7 lat działa platforma PKU Connect (Phenylketonuria), dzięki której chorzy mogą czerpać wiedzę, pomysły na posiłki i motywację do działania.

RyK / op. ToMa

Fot. pkuconnect.pl