ARCHIWUM - Radio Lublin S.A.

ARCHIWUM RADIO LUBLIN

ARCHIWUM - Radio Lublin S.A.
  • ARCHIWUM
  • KATEGORIE
  • TAGI
  • RADIO LUBLIN
ARCHIWUM - Radio Lublin S.A.
Brak wyników
Pokaż wszystkie wyniki
Strona Główna Wiadomości Lublin

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych: Przypadki nietypowych zakrzepów krwi po podaniu szczepionki Johnson&Johnson są ultrarzadkie

15 kwietnia 2021 / 21:41
A A
Udostępnij na FacebookUdostępnij na TwitterKod QR

– Przypadki nietypowych zakrzepów krwi z małopłytkowością, które wystąpiły w USA po zastosowaniu szczepionki Johnson&Johnson są ultrarzadkie – powiedział w czwartek prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Grzegorz Cessak.

Poinformował w czasie czwartkowej konferencji prasowej, że czwarta szczepionka przeciw COVID-19 dopuszczona w Europie do obrotu, produkowana przez firmę Johnson&Johnson, trafia do Polski zgodnie z harmonogramem dostaw.

– Chcę mocno podkreślić, że Europejska Agencja Leków (EMA) oceniła bezpieczeństwo i skuteczność i jakość tej szczepionki bez żadnych odstępstw na podstawie wyników badań klinicznych. Wykazuje ona skuteczność we wszystkich grupach wiekowych – od 18 roku życia daje wysoką ochronę przed hospitalizacją i pełną ochronę przed zgonem – mówił. Ochrona jest zapewniona 14 dni po podaniu jednej dawki. Cessak podkreślił, że w związku z tym, że jest to preparat jednodawkowy, wpłynie to na dynamikę wyszczepialności i przyspieszone tempo szczepień.

Odniósł się też do incydentów zatorowo-zakrzepowych, które wystąpiły po podaniu szczepionki w USA. – Przypadki nietypowych zakrzepów krwi z małopłytkowością, które wystąpiły w USA po zastosowaniu szczepionki J&J są ultrarzadkie. Prawdopodobieństwo ich wystąpienia to cztery dziesięciotysięczne procenta – podkreślił. Dodał, że w USA podano 6,8 mln dawek preparatu, a było 6 takich incydentów, w tym jeden zakończony śmiercią.

– Europejska Agencja Leków rozpoczęło przegląd zdarzeń związanych z wydarzeniami zatorowo-zakrzepowymi po podaniu preparatu J&J – przypomniał Cessak. – Będzie w następnym tygodniu EMA w ramach tego komitetu badała możliwość ewentualnego związku z wystąpieniem zakrzepu po podaniu tego preparatu. Na tę chwilę chwilę EMA nie wprowadza żądnych restrykcji dla preparatu i żadnych restrykcji regulacyjnych do czasu oceny niniejszego komitetu – mówił.

Przypomniał, że EMA informowała wcześniej, że ogólne korzyści z przyjęcia tej szczepionki w zapobieganiu COVID-19 przewyższają nad ryzykiem skutków ubocznych.

RL / PAP / opr. ToMa

Fot. archiwum

Tagi: europejska agencja lekówgrzegorz cessakjohnson&johnsonkoronawirusszczepieniaszczepionki
Następna wiadomość

LUK Politechnika Lublin - UKS Mickiewicz Kluczbork

SZUKAJ

Brak wyników
Pokaż wszystkie wyniki

Podobne

  • Koronawirus: szczepionka u dzieci skuteczna i bezpieczna
  • 12 dni po pierwszej dawce szczepionki ryzyko zakażenia znacząco maleje
  • Europejska Agencja Leków o szczepionce Johnson&Johnson: Korzyści z zaszczepienia dużo większe niż ryzyko
  • Dworczyk: Przyjmę taką szczepionkę, jaka będzie dostępna w punkcie szczepień
  • Europejska Agencja Leków: Korzyści ze stosowania szczepionki AstraZeneca przewyższają ryzyko działań niepożądanych

Radio Lublin S.A. w likwidacji
ul. Obrońców Pokoju 2
20-030 Lublin
tel. 801 501 022 / 81 53 64 200
e-mail: poczta@radiolublin.pl
https://radio.lublin.pl

© 2024 Wszelkie prawa zastrzeżone. Radio Lublin S.A. w likwidacji

Brak wyników
Pokaż wszystkie wyniki
  • ARCHIWUM
  • KATEGORIE
  • TAGI
  • RADIO LUBLIN
Ta witryna wykorzystuje cookie. Kontynuując przeglądanie wyrażasz zgodę na używanie plików cookie. Zachęcamy do odwiedzenia naszej strony Polityki prywatności.
Skip to content
Open toolbar Narzędzia ułatwień

Narzędzia ułatwień

  • Powiększ tekstPowiększ tekst
  • Zmniejsz tekstZmniejsz tekst
  • KontrastKontrast
  • NegatywNegatyw
  • Podkreśl linkiPodkreśl linki
  • Czcionka alternatywnaCzcionka alternatywna
  • Reset Reset