Niespełna 800 tysięcy złotych brakuje do zakupu leku terapii genowej dla chorej Niny Słupskiej z Lublina. Dwuletnia dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Aby żyć normalnie, potrzebuje najdroższego leku świata, którego dawka kosztuje 9 milionów złotych. Podać go można do wagi 13,5 kg. Liczy się każdy dzień, bo dziewczynka rośnie i przybiera na wadze.
Pieniądze na leczenie dziewczynki zbierane są weekend w Lublinie. Datki można przekazać podczas ulicznej zbiórki lub na niedzielnym (25.07) kiermaszu pod ratuszem .
Na lek dla Ninki będą też przekazane fundusze ze sprzedaży specjalnej lemoniady, którą można kupić w centrum Lublina i nad Zalewem Zemborzyckim. Dochód ze sprzedaży napoju trafi na konto fundacji Siepomaga, na którym jest prowadzona główna zbiórka.
CZYTAJ: „Nineczka Kropeczka”, czyli niepowtarzalna ceramika na licytację dla chorej 2-latki [ZDJĘCIA]
ZOBACZ ZDJĘCIA: Katarzyna Bujakiewicz malowała talerze dla Nineczki Kropeczki
Jutro (25.07) kolejna odsłona charytatywnej akcji dla Nineczki Kropeczki. Nad popularnym jeziorem Zagłębocze zaplanowano festyn „Dzień Rodziny”. Będą pokazy strażackie, warsztaty kulinarne, koła gospodyń wiejskich, zabawy dla dzieci i festiwal kolorów. Impreza w ośrodku wypoczynkowym „Zagłębocze” odbędzie się w niedzielę w godzinach 11.00-16.00.
Ninę Słupską można też wesprzeć wysyłając SMS o treści: 0095257 pod numer 72365 (koszt 2,46 zł brutto, w tym VAT). Więcej informacji na stronie facebookowej Nineczka Kropeczka walczy z SMA.
LeW / opr. WM
Fot. Iwona Burdzanowska
